Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - clofarabina - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) en pacientes pediátricos que han recaído o refractario después de recibir al menos dos regímenes anteriores y donde no hay ninguna otra opción de tratamiento para producir una respuesta duradera. la seguridad y la eficacia se han evaluado en estudios de pacientes ≤ 21 años de edad en el momento del diagnóstico inicial.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - leucemia linfocítica crónica (llc)gazyvaro en combinación con clorambucilo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con leucemia linfocítica crónica (cll) y con comorbilidades que los hace inadecuados para la dosis completa de fludarabina basado en la terapia (véase la sección 5. el linfoma folicular (fl)gazyvaro en combinación con la quimioterapia, seguido de gazyvaro la terapia de mantenimiento en pacientes que lograron una respuesta, está indicado para el tratamiento de los pacientes no tratados previamente con linfoma folicular avanzado. gazyvaro en combinación con bendamustina seguido por gazyvaro de mantenimiento está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular (fl) que no responden o que progresó durante o hasta 6 meses después del tratamiento con rituximab o rituximab-que contiene el régimen.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - mabcampath está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica de células b (bcll) para quienes la combinación de quimioterapia con fludarabina no es apropiada.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - monohidrato de 6-mercaptopurina - leucemia, linfoide - agentes antineoplásicos - xaluprine está indicado para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) en adultos, adolescentes y niños.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargasa - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - oncaspar está indicado como un componente de la terapia de combinación antineoplásica en la leucemia linfoblástica aguda (lla) en pacientes pediátricos desde el nacimiento hasta los 18 años, y en pacientes adultos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginasa - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - spectrila está indicado como un componente de la terapia de combinación antineoplásico para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) en pacientes pediátricos desde el nacimiento a los 18 años y adultos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - besponsa está indicado como monoterapia para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda (lla) precursora de linfocitos b cd22 positiva o recidivante.. pacientes adultos con cromosoma filadelfia positivo (ph+) en recaída o refractario células b precursoras de todo debe de haber fracasado el tratamiento con al menos 1 inhibidor de la tirosina cinasa (tki).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - clofarabina - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) en pacientes pediátricos que han recaído o refractario después de recibir al menos dos regímenes anteriores y donde no hay ninguna otra opción de tratamiento para producir una respuesta duradera. la seguridad y la eficacia se han evaluado en estudios de pacientes ≤ 21 años de edad en el momento del diagnóstico inicial.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

dr. rafael ernesto lopez - complejo b - solucion oral en gotas - ver formula

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

dermaestetika sociedad anonima cerrada - dermaestetika s.a.c. - l-metionina; l-serina; l-tirosina; l-treonina; l-histidina; glicina; l-valina; l-leucina; l-isoleucina; l-prolina; l-alanina; l-fenilalanina; acido aspartico; acido glutamico; l-lisina; l-arginina; - solucion oral - por dosis5 ml; l-alanina 1.080000 mg; acido glutamico 0.580000 mg; l-histidina 0.010000 mg; glicina 2.300000 mg; l-treonina 0.120000 mg; l-lisina 0.170000 mg; l-metionina 0.040000 mg; l-isoleucina 0.090000 mg; l-prolina 0.360000 mg; acido aspartico 4.180000 mg; l-arginina 0.060000 mg; l-serina 0.550000 mg; l-tirosina 0.250000 mg; l-fenilalanina 0.450000 mg; l-valina 0.140000 mg; l-leucina 0.670000 mg; - productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo